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101.
岷江上游景观格局及生态水文特征分析 总被引:18,自引:0,他引:18
基于1994年岷江上游TM遥感影像分类,结合6个不同集水区1992、1993、1995年植被生长季降雨、径流及同期NOAA/AVHRR的N DVI数据,构建了植被保水指数作为表征植被生态水文功能分析的指标。并用此对岷江上游6个不同集水区景观格局与生态水文特征进行分析。结果表明:不同集水区植被组成及景观结构有显著差异;不同集水区植被保蓄降雨能力即保水指数有明显差异;不同集水区景观结构指数与保水指数之间具有很高相关性,其中边界密度、多样性指数与保水指数呈负相关,聚集度指数与保水指数呈正相关。保水指数的构建对植被建设具有一定的科学意义 相似文献
102.
城市景观多样性的空间尺度分析——以上海市外环线以内区域为例 总被引:18,自引:3,他引:15
景观生态学研究的就是某一空间尺度范围内的景观格局与生态过程。因为景观格局与生态过程中存在的尺度多样性 ,导致尺度成为理解景观格局和生态过程相互作用的关键 ,其已经成为景观生态学的一个重要概念 ,但是由于理论和方法的限制 ,对景观生态学的尺度研究还不够 ,特别是景观格局综合性指标在不同幅度上的变化特征和效应。在 GIS与 RS技术支持下 ,采用基准分辨率为 5 m的 SPOT遥感图像作为数据源 ,对不同幅度下的城市景观多样性的空间分布格局进行了分析 ,并进一步利用半变异函数对其空间异质性进行定量描述。结论揭示 :随着空间尺度的增加 ,景观多样性程度也不断增加 ,另外多样性的空间分布格局也具有显著变化 ,由于受城市发展历史和目前城市扩展方向的影响 ,多样性在总体上是不平衡的 ,尺度越大 ,不平衡越明显 ;不同尺度下景观多样性空间格局的变化 ,与城市景观的特点和城市景观的功能息息相关 ,不过其受经济效益和社会文化效益的影响更大 ;随着尺度增加由于掩盖了更小尺度上的变异 ,导致块金效应增强 ,空间自相关部分对系统总的变异则明显下降 ;景观多样性具有尺度依赖性 ,可以说景观多样性也是尺度的函数 ,在不同的尺度上 ,结果差异显著 ,所以在景观生态学的研究中绝对不能忽略尺度对格局的影响 相似文献
103.
人工湿地是为了净化污水而建造的一类系统,其环境特征既不同于自然湿地,也不同于一般陆地生境。人工湿地的生物多样性是一个新问题。作者以杭州植物园作为案例研究了亚热带地区人工湿地植物多样性的季节变化。结果表明:秋末人工湿地的物种数为72种,其中自然迁入植物54种;冬春季的物种数为46种,其中自然迁入物种33种。在人工湿地中,人工配置的植物种类仍然是群落结构的主体,迁入植物大部分处于伴生地位。应该在人工配置植物的基础上保留一些有价值的自然迁入植物,使人工湿地具有较高的生物多样性,这样既能充分吸收水中的多种营养成分,又能美化环境。亚热带地区可以有冬春和夏秋两个植物功能群在人工湿地中连续生长,这可以充分利用时间生态位,提高人工湿地在冬季的净化效果,增强人工湿地净化能力的季节间稳定性。 相似文献
104.
文昌鱼sfy1基因的克隆及其在早期发育中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
文昌鱼是公认现存最接近于脊椎动物的一种头索动物,具有与脊椎动物相似但简单得多的身体图式[1],因而是研究脊椎动物发育机制起源和进化的宝贵材料,也是发育生物学的经典实验模型之一.近年来,人们在对果蝇和脊椎动物发育分子机制的研究取得了一系列重大突破之后,利用发育调控基 相似文献
105.
The spatial dynamics of pollen beetles in relation to inflorescence growth stage of oilseed rape: implications for trap crop strategies 总被引:2,自引:0,他引:2
David J.T. Frearson rew W. Ferguson James M. Campbell & Ingrid H. Williams 《Entomologia Experimentalis et Applicata》2005,116(1):21-29
Semi‐field‐scale arrays of oilseed rape (Brassica napus L.) (Brassicaceae) plants were used to observe the development of distributions of pollen beetles (Meligethes aeneus Fabricius) (Coleoptera: Nitidulidae) in a simulated trap crop system where inflorescence growth stage alone was used to manipulate the pest. Over two successive years, pairs of 1 m spaced square arrays of 100 glasshouse‐grown plants were placed 40 m apart in the field in May, and were subject to natural infestation by pollen beetles. The test plot of each pair had a simulated trap crop, with an outer row of plants at early flowering stage intended to protect more susceptible inner plants at late bud stage, and the control plot had all plants at the late‐bud stage, simulating a standard crop situation. Pollen beetles were counted daily on each plant for 10–13 days. The spatio‐temporal development of plot infestation was analysed in relation to the distribution of racemes in bud and raceme in flowers using Spatial Analysis by Distance IndicEs (SADIE), and tests of edge and centre distribution. Inflorescence growth stage characteristics were shown to be important in determining the spatial distributions of pollen beetles. In control plots, the numbers of racemes in bud and in flower were never edge or centre distributed. In test plots, racemes in flower were always edge distributed, and racemes in bud began edge distributed and became centre distributed. Pollen beetle numbers were usually spatially associated with the abundance of racemes in bud and/or in flower. In control plots, pollen beetles were neither edge nor centre distributed, but in test plots they maintained a significant edge distribution for 7–10 days. At the end of the experiments, females were more centre distributed in the test plots than males, and were more closely associated with racemes with buds, whereas males were more associated with racemes with flowers. In early flowering stage plants, the number of racemes in flowers were a good indicator of the abundance of racemes in buds, but this relationship was lost as flowering progressed. Although flowering racemes provide strong cues for immigrating pollen beetles, the abundance of buds may be a more important determinant of residence time, particularly for females, and is therefore a critical determinant of trap crop effectiveness. 相似文献
106.
东北地区近44年的气候暖干化趋势分析及可能影响 总被引:85,自引:9,他引:76
东北地区位于我国最高纬度,是受全球气候变暖影响增温最显著的地区之一,有其独特的气候变化特点。利用东北地区近44年来较密集的气象观测资料,运用Yamamoto检测、趋势系数和气候倾向率等方法分析了该区域的气候时空变化规律、突变特征和暖干化趋势等,并初步探讨了这种变化对生态环境的可能影响。结果表明,东北地区总体气候变化存在暖干化倾向,气候暖干化趋势存在着季节性差异和地域性差异,暖干化趋势在夏、秋季及环境脆弱区的三江平原和科尔沁沙地及周边地区表现更为明显,由此引起的生态环境变化问题应引起重视。 相似文献
107.
鸟类取食中国沙棘果实的方式及其对种子的传播作用 总被引:8,自引:1,他引:7
2003年9月~2004年3月,定期观察取食中国沙棘果实的鸟类及其取食方式。共记录取食中国沙棘果实的鸟类18种,其取食果实的方式主要有:1)直接在树冠上吞食果实,有时候在吞食后将种子呕出;2)将果实从树上衔走后,在栖息处吞食或啄食;3)将果实啄落至地面,然后取食果肉和种子,留下果皮;4)啄破果皮,吸食果肉,留下果皮及种子;5)从顶端将果皮啄破后,仅取食里面的种子。不同的取食方式决定了它们对沙棘种子的传播作用不同。收集鸟粪便中的种子与完整的干果实及人工剥离果肉和内果皮的种子做萌发对比实验,结果表明,鸟类消化道过程对种子的萌发有一定影响,但萌发率仍较高。沙棘为多种鸟类提供食物,而鸟类则为沙棘传播种子,它们之间形成一种互利关系。 相似文献
108.
城市生态系统景观格局特征及形成机制 总被引:42,自引:11,他引:31
以城市生态系统的格局一过程一功能等相关概念的辨析为基础,重点分析了城市景观格局的基本特征,以及城市格局对生态系统过程和功能的影响。结果表明,高度人工化、高度的时空异质特性、破碎性、不稳定性是城市景观格局最为显著的特征。城市所在区域的自然环境条件,历史文化传统,城市格局的基本骨架——交通系统和城市职能是影响城市格局形成和演变的重要驱动因素。城市景观结构决定了其生态过程。综合研究城市景观格局-过程-功能的关系,认识城市的发展演变过程,可为城市规划、建设和管理提供重要的科学基础。 相似文献
109.
黑龙江省红松林资源动态变化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用黑龙江省1949~1998年的调查数据和1949、1986年的两期1∶2500000森林资源分布图,从资源统计和景观格局两个角度对黑龙江省红松林的变化进行了研究。结果表明,从数量上看,黑龙江省红松林的面积和蓄积急剧减少,占全省森林资源的比例不断降低,林龄结构趋于不合理;从景观格局来看,1949年和1986年两期景观相比,红松林面积急剧减少,斑块数量增多,斑块密度加大,平均斑块面积减小,总边缘长度减小,边缘密度增大,呈严重的破碎化,大部分红松林景观转变为阔叶混交林和非林地。 相似文献
110.